立即下架！这4批次药品不符合规定

1批次抗宫炎片

1批次他克莫司软膏

1批次炒僵蚕

1批次炙甘草

1.微生物限度系对非直接进入人体内环境的药物制剂的微生物控制要求。微生物限度分为计数检查和控制菌检查两部分。

2.有关物质是指药品中的有机杂质，是反映药品纯度的指标，主要来源为制备过程中带入的杂质和药品在贮存或运输中发生降解产生的杂质。

3.总灰分测定的目的是检测中药的纯净程度。

4.含量测定系指用规定的试验方法测定原料及制剂中有效成分的含量，一般可采用化学、仪器或生物测定方法。

▲ 所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品；

▲ 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

▲ 变质的药品；

▲ 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。

▲ 成份含量不符合国家药品标准的药品；

▲ 被污染的药品；

▲ 未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品；

▲ 擅自添加防腐剂和辅料的药品；

▲ 其他不符合药品标准的药品。

■  国家药品监督管理局在其官方网站首页设有“药品查询”入口，输入想要查询的内容，就可以显示相关信息，如果数据库当中查询为“无记录”则可能为假药，应该谨慎购买，并向当地有关部门举报。

来源：重庆市市场监督管理局