14岁，正是如花一般的年龄，本该过得无忧无虑，但今年14岁的聋哑少女邹艳却饱受病魔折磨。4年前，她患上特发性血小板减少性紫癜，因为家境贫寒无法得到妥善医治，病情越来越严重。花样少女的生命中投射出巨大的阴影，但她仍渴望能有阳光驱散天空的阴霾。
邹艳的父亲叫邹荣全，今年42岁，是龙市镇高滩村一名普通的农民。15年前他与老家云南的妻子结婚，育有一双儿女，现在大女儿邹艳14岁，小儿子邹光越6岁，家中还有70岁的老母亲，今年70岁。三代同堂儿女绕膝，这本是一个幸福的家庭，即使邹艳是聋哑人，全家对她仍是疼爱有加。
但就在邹艳十岁生日的前一天，不幸发生了，当天邹艳突发高烧，从村卫生所到合川区人民医院，一直辗转到重庆医科大学附属儿童医院进行医治，她最终被确诊为特发性血小板减少性紫癜。邹艳的病情连日不退，父母急得焦头烂额，又因经济紧张而被迫数次转院。此时，邹艳的母亲提出要带女儿回云南治病。由于父亲邹荣全不肯让孩子去，和妻子大吵了一架。结果她第二天就赌气回了老家，再也不愿意回来。这之后的4年里，邹荣全又当爹又当妈，一手干农活，一手带孩子。
提到目前家里的情况，邹荣全叹了口气。他平时靠种地和打零工赚钱，一个月也只有一千多元的收入，这点钱要照顾老母亲和两个孩子，还要给邹艳治病。现在邹艳每半个月要做一次检查，还要持续服用药物，但因为经济有限，买的都是便宜药，副作用大，每月的治疗费用在5、600元左右，对家庭已经是极大一笔开支。这4年来，救助女儿已经花费了5万余元，但她的病情却越来越严重，如果要进一步治疗，还需要到重庆的大型医院诊治，花销将比现在多得多，而这笔钱，家里实在拿不出来了。“女儿很懂事，虽然不能说话，但在学校表现优秀，回家后还给我们洗衣服、做饭、砍柴。我希望女儿有一个好的未来，但现在她的病情很急切，我真的希望能有好心人帮她。”
在区特殊教育学校里，每位老师都是邹艳的亲人，看着她从一个漂亮的孩子到因长期吃药肿胀变形，那白白的皮肤到现在遍布青紫，每个人的心里都阵阵发疼。学校曾组织爱心人士到邹艳家进行捐助，发现家里穷得连风扇也没有一把，于是为他们添置了风扇和冰箱，还买了肉和食物。一名老师说，“去年我们还发动了众筹，捐了6000元，但对她家来说实在是杯水车薪。”
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